Colofon

Deze informatie voor de AVG en andere zorgverleners is onderdeel van de website www.syndromen.net over Smith-Magenis syndroom.

De informatie over Smith-Magenis syndroom is tot stand gekomen door een samenwerking van de VSOP (Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties), de NVAVG (Nederlandse Vereniging van Artsen voor Verstandelijk Gehandicapten), de AVG-opleiding en smithmagenis-platform en (medisch) experts.

De informatie over  is onderdeel van de website www.syndromen.net over zeldzame syndromen.
De website informatie is ook in te zien via www.smithmagenis-platform.org,  www.nvavg.nl en www.zichtopzeldzaam.nl.

Voor vragen aan de patiëntenorganisatie Smith-Magenis Platvorm kunt u terecht bij info@smithmagenis-platform.org.

Deze informatie is niet bedoeld als vervanging voor het advies van een bevoegde behandelaar of een richtlijn.
Zie ook de Leeswijzer

Tekst

Mevrouw O. (Oriana) Easton, arts-auteur, VSOP

Vormgeving en opmaak 

VSOP

Adviescommissie

De heer D. (Donald) Bouman, penningmeester Stichting Smith Magenis Syndroom Nederland, radioloog MST in Enschede.
De heer W. (Wiebe) Braam, AVG (np) (voorheen) ’s Heeren Loo, polikliniek SMs.

Naast de adviescommissie gaven ook commentaar op delen van de tekst:

Mevrouw. E. (Evelien) Dijkstra, logopedist SMS-poli  s Heeren Loo 
Mevrouw. S. (Sandra) Eissens-Kruithof, logopedist SMS-poli ‘s Heeren Loo 
Mevrouw C. (Cathelijne) Linders, gedragsdeskundige SMS-poli ‘s Heeren Loo
Mevrouw E. (Esther) de Rooij-Askes. AVG, SMS-poli ‘s Heeren Loo 
Mevrouw Dr. A. (Annemieke) Wagemans, AVG, Koraal (tot januari 2020 MUMC+ Expertisecentrum Rett syndroom)

Via Stichting Smith Magenis Syndroom Nederland leverden ouders een bijdrage vanuit patiëntenperspectief.

In juli 2020 vond een commentaarronde plaats onder de leden van de NVAVG.

Syndromen.net is mogelijk gemaakt door financiering van de Stichting Dioraphte en de VSOP.