Colofon

Deze informatie voor ouders en begeleiders is onderdeel van de website www.syndromen.net over Sotos syndroom.

De informatie over Sotos syndroom is tot stand gekomen door een samenwerking van de VSOP (Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties), de NVAVG (Nederlandse Vereniging van Artsen voor Verstandelijk Gehandicapten), de AVG-opleiding en ZeldSamen (netwerken voor zeldzame genetische syndromen) en (medisch) experts.

De informatie over Sotos syndroom is onderdeel van de website www.syndromen.net over zeldzame syndromen.
De website informatie is ook in te zien via www.zeldsamen.nl, www.nvavg.nl en www.zichtopzeldzaam.nl

Voor vragen aan het netwerk ZeldSamen kunt u terecht op info@zeldsamen.nl.

Deze informatie is niet bedoeld als vervanging voor het advies van een bevoegde behandelaar of een richtlijn. Neem voor vragen of advies contact op met de behandelend arts. Zie ook de Leeswijzer.

Tekst

Drs. M.A. (Marijke) Griffioen, arts-auteur, VSOP

Vormgeving en opmaak

VSOP

Adviescommissie

Mevrouw Dr. S.G. Kant, Klinisch geneticus, Erasmus MC Rotterdam
Mevrouw A. Kattentidt, AVG/Klinisch geneticus, Stichting Zuidwester
Mevrouw M. van Leeuwen, ZeldSamen

Via ZeldSamen leverden ouders een bijdrage vanuit patiëntenperspectief.

Naast de adviescommissie gaven ook de volgende medisch adviseurs commentaar bij delen van de tekst:

Mevrouw Dr. A. (Annemieke) Wagemans, AVG, Koraal

In juli 2020 vond een commentaarronde plaats onder de leden van de NVAVG.

Syndromen.net is mogelijk gemaakt door financiering van de Stichting Dioraphte en de VSOP.